εισάγονται οι βασικές πληροφορίες(εταιρεία,ιδιοσκεύασμα,δραστική ουσία,περιεκτικότητα δραστικής ουσίας,ημ/νία κατάθεσης της ένστασης,ημ/νία γνωμοδότησης ΔΕΣ,αίτημα της ένστασης)...

Παρουσιάζεται το πλήθος των εγκυκλίων του ΕΟΦ για θέση σε ισχύ συμπληρωμάτων της Ευρωπαϊκής Φαρμακοποίας

Κλινικές δοκιμές που εγκρίθηκαν από τον ΕΟΦ το 2017.

Πληροφορίες για ζητήματα ασφάλειας προϊόντων αρμοδιότητας ΕΟΦ, που απευθύνονται σε επαγγελματίες υγείας.

Πληροφορίες για ζητήματα ασφάλειας προϊόντων αρμοδιότητας ΕΟΦ.